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Deutsch  |
19423-87-1.
YBCl3 • XH2O (x≈6)
7017010800Cr.
99,9-99,99%
-100 mesh.
233-800-5.
NEIN
Charakteristisch
Ytterbium (III) Chlorid ist eine anorganische chemische Verbindung. Es reagiert mit NICL2Um einen sehr wirksamen Katalysator für die reduktive Dehalogenierung von Arylhalogeniden zu bilden. Es ist giftig, wenn er injiziert ist, und durch Einnahme leicht giftig. Es ist ein experimenteller Teratogen, der bekannt ist, um die Haut und die Augen zu reizend. Wenn er auf die Zersetzung erhitzt wird, gibt es giftige Dämpfe von cl-.
Chemische Formel: ybcl3• XH.2O
Molar Masse: 387,49 g / mol
Aussehen: Weißer Feststoff
Dichte: 2,58 g / cm3
Schmelzpunkt: 180 ° C
Anwendung
Ytterbium (III) Chloridhydrat wird als wirksamer Katalysator verwendet, um Acetale herzustellen, indem Sie mit Trimethyl-Orinoformat reagieren. Es reagiert mit N-Alkylsalicylidensiminen, um Yttrium (III) Schiff-Basiskomplexe vorzubereiten. Es wird weit verbreitet als NMR-Schaltreagenz, Calciumionensonde und in DNA-Microarrays verwendet. Seine wasserfreie Form wirkt als Lewis-Säure und katalysiert die Alkylierungsreaktionen wie Aldolreaktion und Pictet-Spengler-Reaktion.
Charakteristisch
Ytterbium (III) Chlorid ist eine anorganische chemische Verbindung. Es reagiert mit NICL2Um einen sehr wirksamen Katalysator für die reduktive Dehalogenierung von Arylhalogeniden zu bilden. Es ist giftig, wenn er injiziert ist, und durch Einnahme leicht giftig. Es ist ein experimenteller Teratogen, der bekannt ist, um die Haut und die Augen zu reizend. Wenn er auf die Zersetzung erhitzt wird, gibt es giftige Dämpfe von cl-.
Chemische Formel: ybcl3• XH.2O
Molar Masse: 387,49 g / mol
Aussehen: Weißer Feststoff
Dichte: 2,58 g / cm3
Schmelzpunkt: 180 ° C
Anwendung
Ytterbium (III) Chloridhydrat wird als wirksamer Katalysator verwendet, um Acetale herzustellen, indem Sie mit Trimethyl-Orinoformat reagieren. Es reagiert mit N-Alkylsalicylidensiminen, um Yttrium (III) Schiff-Basiskomplexe vorzubereiten. Es wird weit verbreitet als NMR-Schaltreagenz, Calciumionensonde und in DNA-Microarrays verwendet. Seine wasserfreie Form wirkt als Lewis-Säure und katalysiert die Alkylierungsreaktionen wie Aldolreaktion und Pictet-Spengler-Reaktion.
