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Deutsch  |
10026-12-7.
Nbcl5.
411700pd.
99,9%
/
233-059-8.
Klasse 8.
UN3260.
PG III.
Charakteristisch
Niob (V) Chlorid, auch als Niob-Pentachlorid bekannt, ist ein gelber kristalliner Feststoff. Es hydrolysiert in der Luft, und die Proben sind häufig mit kleinen Mengen an NBOCL kontaminiert3. Es wird häufig als Vorläufer an andere Verbindungen von Niob verwendet.
Chemische Formel: nbcl5
Molar Masse: 270,17 g / mol
Aussehen: gelbe monoklinische Kristalle deliquenzierend
Dichte: 2,75 g / cm3
Schmelzpunkt: 204,7 ° C (400,5 ° F; 477,8 k)
Siedepunkt: 248,2 ° C (478,8 ° F; 521,3 k)
Löslichkeit in Wasser: Zersetzen
Löslichkeit: HCl, Chloroform, CCL4
Anwendung
Niob (v) Chlorid ist der Hauptvorläufer der Alkoxide von Niob, die die Nischen in Sol-Gel-Verarbeitung sammeln. Es ist auch der Vorläufer an vielen anderen Laborreagenzien.
In der organischen Synthese nbcl5ist eine spezialisierte Lewis-Säure bei der Aktivierung von Alkenen für die Carbonyl-EN-Reaktion und die Diels-Alder-Reaktion. Niobchlorid kann auch N-Acyliminiumverbindungen aus bestimmten Pyrrolidinen erzeugen, die Substrate für Nucleophile wie Allyltrimethylsilan, Indol oder den Silyl-Enol-Ether von Benzophenon sind.
Charakteristisch
Niob (V) Chlorid, auch als Niob-Pentachlorid bekannt, ist ein gelber kristalliner Feststoff. Es hydrolysiert in der Luft, und die Proben sind häufig mit kleinen Mengen an NBOCL kontaminiert3. Es wird häufig als Vorläufer an andere Verbindungen von Niob verwendet.
Chemische Formel: nbcl5
Molar Masse: 270,17 g / mol
Aussehen: gelbe monoklinische Kristalle deliquenzierend
Dichte: 2,75 g / cm3
Schmelzpunkt: 204,7 ° C (400,5 ° F; 477,8 k)
Siedepunkt: 248,2 ° C (478,8 ° F; 521,3 k)
Löslichkeit in Wasser: Zersetzen
Löslichkeit: HCl, Chloroform, CCL4
Anwendung
Niob (v) Chlorid ist der Hauptvorläufer der Alkoxide von Niob, die die Nischen in Sol-Gel-Verarbeitung sammeln. Es ist auch der Vorläufer an vielen anderen Laborreagenzien.
In der organischen Synthese nbcl5ist eine spezialisierte Lewis-Säure bei der Aktivierung von Alkenen für die Carbonyl-EN-Reaktion und die Diels-Alder-Reaktion. Niobchlorid kann auch N-Acyliminiumverbindungen aus bestimmten Pyrrolidinen erzeugen, die Substrate für Nucleophile wie Allyltrimethylsilan, Indol oder den Silyl-Enol-Ether von Benzophenon sind.
