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13453-07-1.
AUCL3.
791700PD.
99%
-100 mesh.
236-623-1.
Charakteristisch
Gold (III) -chlorid, traditionell Aurachlorid genannt, ist eine chemische Verbindung von Gold und Chlor. Mit der Summenformel Au2Cl6 ist der Name Goldtrichlorid eine Vereinfachung, die sich auf die empirische Formel AuCl3 bezieht.
Chemische Formel: AuCl3(existiert als Au2Cl6)
Molmasse: 303,325 g / mol
Aussehen: Rote Kristalle (wasserfrei); goldene, gelbe Kristalle (Monohydrat)
Dichte: 4,7 g / cm3
Schmelzpunkt: 254 ° C (489 ° F; 527 K) (zersetzt sich)
Löslichkeit in Wasser: 68 g / 100 ml (kalt)
Löslichkeit: löslich in Ether, schwer löslich in flüssigem Ammoniak
Magnetische Suszeptibilität (χ): - 112 · 10−6 cm3/ mol
Kristallstruktur: monoklin
Anwendung
AuCl3hat das Interesse organischer Chemiker als milder Säurekatalysator für eine Vielzahl von Reaktionen geweckt, obwohl keine Transformationen kommerzialisiert wurden.
Einige Alkine werden in Gegenwart von Gold (III) -Katalysatoren aminiert. Gold katalysiert die Alkylierung bestimmter aromatischer Ringe und die Umwandlung von Furanen in Phenole.
Charakteristisch
Gold (III) -chlorid, traditionell Aurachlorid genannt, ist eine chemische Verbindung von Gold und Chlor. Mit der Summenformel Au2Cl6 ist der Name Goldtrichlorid eine Vereinfachung, die sich auf die empirische Formel AuCl3 bezieht.
Chemische Formel: AuCl3(existiert als Au2Cl6)
Molmasse: 303,325 g / mol
Aussehen: Rote Kristalle (wasserfrei); goldene, gelbe Kristalle (Monohydrat)
Dichte: 4,7 g / cm3
Schmelzpunkt: 254 ° C (489 ° F; 527 K) (zersetzt sich)
Löslichkeit in Wasser: 68 g / 100 ml (kalt)
Löslichkeit: löslich in Ether, schwer löslich in flüssigem Ammoniak
Magnetische Suszeptibilität (χ): - 112 · 10−6 cm3/ mol
Kristallstruktur: monoklin
Anwendung
AuCl3hat das Interesse organischer Chemiker als milder Säurekatalysator für eine Vielzahl von Reaktionen geweckt, obwohl keine Transformationen kommerzialisiert wurden.
Einige Alkine werden in Gegenwart von Gold (III) -Katalysatoren aminiert. Gold katalysiert die Alkylierung bestimmter aromatischer Ringe und die Umwandlung von Furanen in Phenole.
