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543-80-6.
BA (oocch3) 2
0408060100CY.
99.999%
-100 mesh.
208-849-0.
Klasse 6.1.
UN1564.
Pgiii.
Charakteristisch
Bariumacetat (Ba (C.2H3O2)2) ist das Salz von Barium (II) und Essigsäure.
Chemische Formel: C.4H6BaO4
Molmasse: 255,415 g · mol−1
Aussehen: Weißer Feststoff
Geruch: geruchlos
Dichte: 2,468 g / cm3(wasserfrei): 2,19 g / cm3(Monohydrat)
Schmelzpunkt: 450 ° C (842 ° F; 723 K)
Löslichkeit in Wasser: 55,8 g / 100 ml (0 ° C); 72 g / 100 ml (20 ° C)
Löslichkeit: In Ethanol schwer löslich
Magnetische Suszeptibilität (χ): - 100,1 · 10−6 cm3/ mol
Kristallstruktur: tetragonal
Anwendung
Bariumacetat wird als chemisches Reagenz, Textilbeizmittel und Schmiermittel verwendet. Es wird zur Herstellung anderer Acetate und Bariumcarbonate verwendet. Es wirkt als Beizmittel für den Druck von Textilgeweben. Es wird zum Trocknen von Farben und Lacken verwendet. Es dient als Katalysator bei der organischen Synthese. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Trennung von Glykosaminoglykanen. Darüber hinaus wirkt es als Kationisierungsmittel für die empfindliche Mehrfachreaktionsüberwachung der plasmafreien Fettsäureprofilierung bei einem menschlichen Eingriff in Fischöl. Darüber hinaus wird es bei der Titration von Chininsulfaten und Chinidin unter nichtwässrigen Bedingungen eingesetzt.
Charakteristisch
Bariumacetat (Ba (C.2H3O2)2) ist das Salz von Barium (II) und Essigsäure.
Chemische Formel: C.4H6BaO4
Molmasse: 255,415 g · mol−1
Aussehen: Weißer Feststoff
Geruch: geruchlos
Dichte: 2,468 g / cm3(wasserfrei): 2,19 g / cm3(Monohydrat)
Schmelzpunkt: 450 ° C (842 ° F; 723 K)
Löslichkeit in Wasser: 55,8 g / 100 ml (0 ° C); 72 g / 100 ml (20 ° C)
Löslichkeit: In Ethanol schwer löslich
Magnetische Suszeptibilität (χ): - 100,1 · 10−6 cm3/ mol
Kristallstruktur: tetragonal
Anwendung
Bariumacetat wird als chemisches Reagenz, Textilbeizmittel und Schmiermittel verwendet. Es wird zur Herstellung anderer Acetate und Bariumcarbonate verwendet. Es wirkt als Beizmittel für den Druck von Textilgeweben. Es wird zum Trocknen von Farben und Lacken verwendet. Es dient als Katalysator bei der organischen Synthese. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Trennung von Glykosaminoglykanen. Darüber hinaus wirkt es als Kationisierungsmittel für die empfindliche Mehrfachreaktionsüberwachung der plasmafreien Fettsäureprofilierung bei einem menschlichen Eingriff in Fischöl. Darüber hinaus wird es bei der Titration von Chininsulfaten und Chinidin unter nichtwässrigen Bedingungen eingesetzt.
