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13499-05-3.
HFCl4.
721700PD.
99,9%, zr <0,5
236-826-5.
Klasse 8.
UN3178.
PG II
Hafnium (IV) Chlorid ist die anorganische Verbindung mit der Formel HFCL4. Dieser farblose Feststoff ist der Vorläufer der meisten Hafnium-Organometallverbindungen.
Chemische Formel: HFCL4
Molarmasse: 320.302 g / mol
Aussehen: Weiß kristalliner Feststoff
Dichte: 3,89 g / cm3
Schmelzpunkt: 432 ° C (810 ° F; 705 k)
Anwendung
Hafnium Tetrachlorid ist der Vorläufer an hochaktiven Katalysatoren für die Ziegler-Natta-Polymerisation von Alkene, insbesondere Propylen. Typische Katalysatoren stammen aus Tetrabenzylhafnium.
HfCl4ist eine effektive Lewis-Säure für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese. Zum Beispiel ist Ferrocen mit Allylldimethylchlorsilan effizienter unter Verwendung von Hafniumchlorid relativ zu Aluminiumtrichlorid alkyliert. Die größere Größe von HF kann HFCL verringern4Tendenz zur Komplexe von Ferrocen.
HfCl4Erhöht die Rate und die Kontrolle von 1,3-dipolaren Cycloadditionen. Es wurde festgestellt, dass er bessere Ergebnisse als andere Lewis-Säuren ergibt, wenn er mit Aryl- und aliphatischen Aldoximinen verwendet wird, wodurch eine spezifische Exo-Isomer-Formation ermöglicht wird.
Hafnium (IV) Chlorid ist die anorganische Verbindung mit der Formel HFCL4. Dieser farblose Feststoff ist der Vorläufer der meisten Hafnium-Organometallverbindungen.
Chemische Formel: HFCL4
Molarmasse: 320.302 g / mol
Aussehen: Weiß kristalliner Feststoff
Dichte: 3,89 g / cm3
Schmelzpunkt: 432 ° C (810 ° F; 705 k)
Anwendung
Hafnium Tetrachlorid ist der Vorläufer an hochaktiven Katalysatoren für die Ziegler-Natta-Polymerisation von Alkene, insbesondere Propylen. Typische Katalysatoren stammen aus Tetrabenzylhafnium.
HfCl4ist eine effektive Lewis-Säure für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese. Zum Beispiel ist Ferrocen mit Allylldimethylchlorsilan effizienter unter Verwendung von Hafniumchlorid relativ zu Aluminiumtrichlorid alkyliert. Die größere Größe von HF kann HFCL verringern4Tendenz zur Komplexe von Ferrocen.
HfCl4Erhöht die Rate und die Kontrolle von 1,3-dipolaren Cycloadditionen. Es wurde festgestellt, dass er bessere Ergebnisse als andere Lewis-Säuren ergibt, wenn er mit Aryl- und aliphatischen Aldoximinen verwendet wird, wodurch eine spezifische Exo-Isomer-Formation ermöglicht wird.
